El consentimiento informado es un proceso de toma de decisiones en el que un médico educa a un paciente sobre su condición médica y le da permiso para un tratamiento específico. El proceso implica evaluar al paciente y sus condiciones médicas, considerar las opciones de tratamiento y discutir los posibles beneficios, riesgos y posibles complicaciones de un tratamiento específico. El permiso se documenta en un consentimiento informado por escrito firmado por el paciente (o su tutor si el paciente es un menor o un poder notarial si el paciente no puede tomar su propia decisión). Ocasionalmente se puede obtener el consentimiento verbal. El consentimiento informado también se requiere para participar en un estudio de investigación / ensayo clínico.

En la cirugía de seno, los Consentimientos Informados se obtienen antes de una biopsia o cirugía. El consentimiento informado aborda:

Quien:

    Nombre del paciente 

    El nombre del doctor

Qué:

    Nombre del procedimiento a realizar.

    Incluye sitio del procedimiento; derecha, izquierda, bilateral

    Puede incluir la ubicación específica del problema del seno

    ¿Cuál es el problema que se está abordando? es decir, cáncer de seno, imágenes anormales de seno, secreción del pezón, etc.

Alternativas:

    Otras opciones para el tratamiento específico ofrecido.

    Esto incluye "Sin tratamiento" como una opción

Por qué:

    Beneficios por tener el tratamiento específico

    Consecuencias de no tener el tratamiento específico

Riesgos:

    Posibles complicaciones del tratamiento específico.

Los pacientes deben hacer cualquier pregunta que tengan sobre sus afecciones médicas y sus opciones de tratamiento. No hay tal cosa como una mala pregunta. Un paciente informado es un paciente facultado.

Se puede obtener información adicional en el enlace del sitio web del Colegio Americano de Cirujanos:

https://www.facs.org/education/patient-education/patient-resources/informed-consent